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Dosagem | 6 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido |
Genérico | Sim |
Dosagem | 6 mg |
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Presentación | Blister – 60 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido |
Genérico | Sim |
Dosagem | 30 mg |
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Presentación | Blister – 10 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido |
Genérico | Sim |
Medicamento indicado no tratamento sintomático da dor de intensidade leve a moderada, como dor músculo-esquelética, dismenorreia, odontalgia.
Não administrar em doentes com história de alergia aos componentes do medicamento, ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, em doentes com asma, rinite alérgica aguda, úlcera péptica, hemorragia do estômago ou intestino ou afeções digestivas crónicas, insuficiência cardíaca grave, alterações dos rins moderadas a graves ou alterações do fígado graves, perturbações hemorrágicas ou outros distúrbios da coagulação, em situações de desidratação grave, no 3º trimestre de gravidez ou durante a amamentação.
Administrar com cuidado em doentes com história de alergias, problemas nos rins, no fígado ou cardíacos, a tomar diuréticos, desidratados, com distúrbio nas células do sangue, com lúpus eritematoso sistémico ou com perturbações do estômago ou intestinais. O uso deste medicamento em concomitância com outros anti-inflamatórios não esteroides deverá ser evitado. Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menor espaço de tempo necessário para controlar os sintomas.
Não utilizar em crianças ou adolescentes.
Dosagem | 25 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Medicamento indicado a partir dos 14 anos no tratamento sintomático de dores musculares ligeiras a moderadas e da inflamação pós-traumática dos tendões, ligamentos, músculos e articulações, e a partir dos 18 anos em reumatismo degenerativo localizado.
Não utilizar em caso de alergia ao diclofenac ou aos excipientes. Não utilizar no último trimestre de gravidez. Não deve ser usado com pensos oclusivos estanques. Utilizar apenas em superfícies de pele intacta e saudável. Deve evitar-se o contacto com os olhos ou com as mucosas e não deve ser ingerido. Suspender se desenvolver erupção cutânea.
Se não melhorar após 7 dias, consulte o médico.
Dosagem | 10 mg/g |
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Presentación | Bisnaga – 1 unidade(s) – 100 g |
Forma farmaceutica | Gel |
Genérico | Sim |
Dosagem | 30 mg |
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Presentación | Blister – 7 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 60 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 90 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 120 mg |
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Presentación | Blister – 7 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 80 mg |
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Presentación | Blister – 14 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 80 mg |
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Presentación | Blister – 28 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Medicamento indicado em dores ligeiras a moderadas e na febre inferior a 3 dias.
Não deve ser utilizado por doentes com alergia ao ibuprofeno ou aos excipientes, com antecedentes de asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides, com alterações da coagulação, com insuficiência renal grave, com história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior com AINE, com úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente, com insuficiência cardíaca grave, no 3º trimestre de gravidez.
Utilizar com precaução em doentes com hipertensão arterial não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquémica cardíaca estabelecida, doença arterial periférica, e/ou doença cerebrovascular, com história de doença inflamatória do intestino, com insuficiência hepática, com insuficiência renal, com desidratação significativa.
Suspender se desenvolver erupção cutânea ou alterações da visão.
Se não melhorar após 7 dias nos adultos ou 5 dias nas crianças, consulte o médico.
Dosagem | 200 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Contém ibuprofeno.
Medicamento indicado em dores ligeiras a moderadas e na febre inferior a 3 dias.
Não deve ser utilizado por doentes com alergia ao ibuprofeno ou aos excipientes, com antecedentes de asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides, com alterações da coagulação, com insuficiência renal grave, com história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior com AINE, com úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente, com insuficiência cardíaca grave, no 3º trimestre de gravidez.
Utilizar com precaução em doentes com hipertensão arterial não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquémica cardíaca estabelecida, doença arterial periférica, e/ou doença cerebrovascular, com história de doença inflamatória do intestino, com insuficiência hepática, com insuficiência renal, com desidratação significativa.
Suspender se desenvolver erupção cutânea ou alterações da visão.
Se não melhorar após 7 dias nos adultos ou 5 dias nas crianças, consulte o médico.
Leia cuidadosamente as informações contidas na embalagem e no folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o médico ou o farmacêutico.
Medicamento não sujeito a receita médica.
Para mais informações contactar o titular da autorização de introdução no mercado: Towa Pharmaceutical, S.A., Av. Do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0, 2794-093 Carnaxide. Contacto geral: +351 214 342 700
Dosagem | 200 mg |
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Presentación | Blister – 60 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Medicamento indicado em dores ligeiras a moderadas e na febre inferior a 3 dias.
Não deve ser utilizado por doentes com alergia ao ibuprofeno ou aos excipientes, com antecedentes de asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncospasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides, com alterações da coagulação, com insuficiência renal grave, com história de hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com terapêutica anterior com AINE, com úlcera péptica/hemorragia ativa ou história de úlcera péptica/hemorragia recorrente, com insuficiência cardíaca grave, no 3º trimestre de gravidez.
Utilizar com precaução em doentes com hipertensão arterial não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquémica cardíaca estabelecida, doença arterial periférica, e/ou doença cerebrovascular, com história de doença inflamatória do intestino, com insuficiência hepática, com insuficiência renal, com desidratação significativa.
Suspender se desenvolver erupção cutânea ou alterações da visão.
Se não melhorar após 7 dias nos adultos ou 5 dias nas crianças, consulte o médico.
Dosagem | 200 mg |
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Presentación | Blister – 60 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 400 mg |
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Presentación | Blister – 20 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
Dosagem | 400 mg |
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Presentación | Blister – 60 unidade(s) |
Forma farmaceutica | Comprimido revestido por película |
Genérico | Sim |
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